Le blog de Socrate
Je profite de l'occasion pour donner au suivant...!
La Trisomie 21: qu'est-ce que c'est?
Erreur de distribution de chromosomes..., oui mais ensuite? Nous avons 23 paires de chromosomes et la 21e paire a un chromosome en trop. Les chromosomes sont de minuscules particules situées dans
le noyau de la cellule humaine. Cette dernière est un chef d'orchestre, d'où son importance! Sur 750 enfants qui naissent, l'un d'eux présente une trisomie 21.
Une chose est certaine: faire le chemin de Compostelle est un choix personnel, un défi, une rencontre avec l'inconnu. Je n'ai pas besoin d'une cause sociale pour encourager mon cheminement...
Cependant, lorsque j'observe les enfants ou les jeunes adultes avec la trisomie 21, je me rends compte que c'est moi qui a besoin d'eux...! La personne ayant une trisomie 21 peut, à différentes
étapes de sa vie, se retrouver dans un univers marginal, une image de personne différente ayant des doutes sur ses capacités, et la perte d'estime de soi est omniprésente dans leur
quotidien. Dans leurs yeux et leurs sourires, on y voit les efforts qu'ils doivent entreprendre pour aller vers les autres et s'intégrer dans notre société. Cela fait partie de leur combat
naturel.
Sincèrement, c'est le sentiment que je peux ressentir quand je pense au 700 km que je dois entreprendre en Espagne. En partant, je me sens marginal de partir pour cette aventure. Qu'est-ce qui me
prend...? J'ai aussi quelques doutes qui s'installent dans mon esprit sur mes capacités de me rendre jusqu'au bout... de la terre. Est-ce que je serai compris? Est-ce que je serai accepté? Est-ce
qu'on tentera d'abuser de mon innocence? Est-ce qu'il y aura toujours une place pour moi sur le chemin?
Mais quand je croise l'être tout entier marqué par la trisomie 21 avec son sourire remplie de joies, avec ses convictions profondes d'aller en avant pour prendre sa place qu'il mérite d'autant
plus, alors je suis remplie de courage et spontanément, je souris candidement au projet, au chemin, à la vie.
Enfin, je profite de l'occasion afin de poursuivre la mission de mon partenaire de vie. En 2006, Yvon Cousineau fasciné mais surtout très touché par les enfants trisomiques, lors du spectacle
bénéfice présenté au Théâtre du Vieux Terrebonne, a créé un lien d'une force inébranlable qui a provoqué une chaîne d'amour entre partenaires d'affaires et le Groupe Sutton Synergie. Résultat: La
Maison Sutton Synergie-Trisomie 21 Lanaudière est érigée sur le Chemin des Anglais, à Mascouche pour améliorer les conditions et les services de l'Association.
Pour ses 20 ans, l'Association de parents d'enfants trisomique-21 de Lanaudière organise, le 26 octobre 2009 au Théâtre Hector Charland à l'Assomption, un spectacle bénéfice au profit de la
nouvelle maison de l'organisme. Toute la recette de ce spectacle ira à la nouvelle Maison Sutton Synergie trisomie-21 Lanaudière. Un investissement d'environ 600,000$ pour l'ensemble du projet.
C'est à partir de cette soirée bénéfice que sera annoncée ma collecte de fonds au public pour chacun des kilomètres parcourus sur le Chemin de Compostelle.
J'aurai l'occasion de revenir avec plus de détails concernant les activités de levée de fonds qui seront entreprises durant l'année 2010 par mon intermédiaire et dans le cadre de mon aventure
COMPOSTELLE!
Je viens de parcourir ton blog et je t'en félicite beaucoup de ce magnifique travail que tu fais. Je sais combien cela te demande tu temps, de la patience et de la persévérence pour rédiger de si beaux textes qui sont surtout faciles à conmprendre ce qui sera très appréciés par nous, tes visiteurs.
J'aime bien en apprendre sur cette maladie génétique qu'est la trisomie. Je pense que beaucoup de gens s'y interressont plus en allant visiter ton site.
Longue vie à ton blog et je t'encourage à continuer....
Ne jamais oublier ces trois lettres P:
Patience, Persévérance et Passion
ce qui fait que ton blog grandira vite au fil du temps.
Amicalement,
Lorraine:-))
Ta volonté, ta beauté, ta créativité et ta liberté d'expression est ton moyen de communication sans exception. Te lire me fait sourire et grandir. En route pour ta mission.
Je t'encourage fortement pour le chemin de Compostelle ce sera une expérience unique et enrichissante pour ton ÊTRE. J'ai une amie qui a fait cette aventure inoubliable. Cool... Beau défi.
Merci à Yvon et toi pour votre implication pour la cause de la trisomie 21, ça me touche énormément, vu les circonstances.
Je peux te dire par expérience que ces "ÊTRE" que l'on dit différent, à les observer cependant, ils nous éveils aux vrais valeurs à toutes les heures.
Leurs simplicité et leurs naturels projètes le réel. Les cotoiyer nous permet d'évoluer en quête de l'enfant intérieur que malheureusement plusieurs ont abandonnés par les courants de la vie.
L'Égo qui est l'essence de la guerre est absent. Ces êtres sont AMOUR...
Merci également à toi de diffuser tes connaissances et ta passion de la vie et les relations humaines.
À bientôt
Sylvie Crivello xx
Bonjour Louise,
On ne se connait pas ...du moins pour le moment, mais vous avez réussit à me mettre une larme a l'oeil lorsque que j'ai lu pour la première fois votre blog et la merveilleuse aventure et rencontre que vous vous préparer à faire avec votre vous même. Il y a 2 ans j'ai eu un immense plaisir de rencontrer Marcel Leboeuf qui a lui même fais Compostelle et qui a su me transmettre toute la beauté de certains moments qu'il a vécu. C'est avec grand plaisir que je vous encouragerai et suiverai sur votre blog pour vous encourager à continuer le chemin. Vous y ferez des rencontres mémorables.Profitez de chaque instant. Merci de tout coeur et bonne chance
Andrée , maman d'une petite fille trisomique de 12 ans
SIGNEZ LA PÉTITION ET FAITES PASSER A VOS AMIS C’EST URGENT !!!!!!
Je veux vous parler d’Eléonore et de son collectif !
Eléonore est une jeune femme de 24 ans qui travaille dans le nord de la France ; elle est à la tête d’un nouveau combat que je vous demande de soutenir.
Son combat ? Que l’Etat finance la recherche thérapeutique plutôt que de stigmatiser les personnes trisomiques !!
Ah oui, j’ai oublié de vous dire : Eléonore est, elle aussi, atteinte de trisomie 21…allez voir sa vidéo (2 mn qui secouent !) et signez sa pétition
http://emailing.lesamisdeleonore.com/lists/?p=subscribe&id=1 sur http://www.lesamisdeleonore.com/
Pour que cesse cette discrimination constante à l’égard des trisomiques, signez et faites signer, nous avons besoin de 5000 signatures.
Merci à vous.
Merci pour le lien Christine!
J'ai signé la pétition, je trouve qu'Eleonore est une fille formidable et je soutiens à fond son combat!!
Si vous soutenez aussi son combat, n'hésitez pas à signer la pétition, ça ne prend que 2 minutes!
merci! :)